第三代试管婴儿为PGS/PGD基因检测技术，可以对植入前的胚胎进行染色体异常筛查和遗传致病基因的诊断，可以阻隔上百种遗传性疾病，对未来宝宝的遗传，能够大大提高试管成功率，还能很好地保障母婴健康妊娠和预防遗传缺陷。

很多客户在选择做三代试管时，会抱有能完全保障胎儿优生质量的态度，认为都通过三代试管PGS染色体筛查的胚胎移植了，就不需要再做羊水穿刺类检查了。美国HRC生殖专家答复，虽然第三代试管婴儿技术发展至今已经非常成熟，尤其是我院运用的前沿三代试管NGS技术，可以阻隔近300种遗传性疾病对未来胎儿的传续，但还是无法做到对所有遗传性疾病的准确孕前检测，如存在的多基因遗传疾病、嵌合体胚胎的漏诊移植后的异常发育，以及受孕期孕妇的养胎不当、环境和药物等影响下，也可能会导致胎儿发育不良、胎停育、胎儿出生缺陷等问题发生，所以就算是选择三代试管助孕，也是需要根据产科医生指导，定期做好产前诊断来保障母婴健康妊娠质量的。

同时，美国HRC生殖专家介绍，羊水穿刺是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断（通常是在妊娠17～23周时检查）。羊水穿刺的检测方法是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。目的是通过检测羊水（含有胎儿脱落的细胞、酶、病原体、代谢产物等），来准确判断腹中胎儿是否有存在发育畸形、染色体病、单基因病、感染性疾病等，在妊娠后期，还可以帮助判断胎儿肺部发育是否成熟。对存在胎儿出现异常，经检查确认后，通常建议终止妊娠，防止胎儿出生或后期流产对孕妇造成更大的伤害。所以，羊水穿刺的检测不仅仅是针对染色体病和遗传性疾病，还涉及胎儿发育畸形、是否有宫内感染、肺部是否发育成熟等问题，尤其是存在大龄生育、有过反复流产、胎停育、胎儿出生缺陷史等家庭，都是建议在孕期做羊水穿刺检测的。

了解美国三代试管婴儿技术的具体内容：

传统一二代试管婴儿技术是通过将夫妇的精卵提取出体外后，进行人工受精，接着将受精卵培育至第三天的早期胚胎进行胚胎形态学评级后，选择细胞数目相对较多（通常为8-12个细胞组成）、细胞分布均匀、DNA碎片率较少的早期胚胎进行移植，但是医生对胚胎内部的遗传物质是否存在异常情况无法判断，从而导致早期胚胎的移植着床率较低（需要多胎移植来帮助提高），且孕后容易因为胚胎质量不佳而发生胎停、流产、胎儿出生缺陷和罹患遗传性疾病等情况。

为此，美国HRC试管专家于1989年率先临床运用了PGS/PGD技术对植入前五天囊胚的染色体异常筛查和基因诊断，解决了家族遗传性疾病对宝宝的下行，实现了健康生育，也就意味着世界试管婴儿进入到了PGS/PGD基因检测的新时代，给众多难孕育家庭、大龄生育家庭、染色体异常和遗传性疾病等家庭带来了生育的希望，帮助他们规避了遗传缺陷的风险，实现了健康生育的圆满。

PGS技术为植入前染色体异常筛查技术，美国HRC运用的全新NGS技术，不仅可以准确对植入前囊胚的完整23对染色体的数目、结构异常筛查，还能准确到染色体的微缺失等异常情况，具体通量大、时间短、精准性高和信息量大等优势，因为对检测设备和实验室条件以及专家技术经验都有非常高的要求，当前只有包括美国HRC在内的几家美国生殖中心能成熟运用。通过PGS技术能避免唐氏综合征、三体综合征、性染色体遗传病等出生缺陷的发生，还能根据客户生育喜好来进行定性定量的移植，实现生儿育女的圆满。

PGD技术为植入前基因诊断，可以对包括地中海贫血症、血友病、白化病、色盲、先天性耳聋、先天性心脏病、脊椎肌萎缩等近300种遗传性疾病的准确诊断，阻隔它们对胎儿的传递，实现孕前优生干预目的。

美国HRC专家总结，由于三代试管婴儿技术仅限于筛查和诊断特定的遗传性状，可帮助提高移植的成功率，在一定程度上避免特定的遗传风险和遗传缺陷。