遗传性疾病因其先天性、终身性和家族性特征，给无数家庭带来沉重负担。很多遗传病在目前并无治愈的方法，患儿终身受到疾病的困扰，对其生活质量产生了深远的影响。

现在，很多有家族遗传病的家庭都选择赴美做试管婴儿，其背后的原因主要是因为第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）能够帮助阻断近300种遗传病的下行传递。

HRC第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）如何筛除近300种遗传病？

锦欣国际（梦美生命）HRC专家指出：随着辅助生殖医学的发展，第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）为阻断遗传病传递提供了切实可行的解决方案。这项技术不仅提升了试管婴儿的成功率，更从基因层面保障了后代的健康。

在遗传病防控方面，第三代试管婴儿技术展现出独特优势。PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术能全面检测胚胎染色体数目和结构异常，而PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术则专门针对特定遗传病进行基因诊断。美国HRC专家指出，目前该技术可筛查包括血友病、地中海贫血、遗传性耳聋、脊髓型肌萎缩等近300种遗传病。对于有家族遗传病史、曾生育缺陷儿或携带致病基因的家庭，这项技术能有效阻断疾病代际传播。

技术的准确性是保障筛查效果的关键。美国HRC采用的NGS基因测序技术具有通量大、精度高的特点，不仅能识别染色体非整倍体等重大异常，还能检测到微小的染色体片段缺失。PGD技术则能精确定位特定基因突变位点，其准确度已达到临床可靠水平。通过这两种技术的联合应用，实验室能够精准筛选出完全健康的胚胎进行移植。

在实际应用中，这项技术为不同人群提供了个性化解决方案。对于高龄孕妇，可有效降低因染色体异常导致的流产风险；对于平衡易位携带者，能筛选出染色体正常的胚胎；对于单基因遗传病高危家庭，则可避免将致病基因传递给下一代。

从社会效益来看，第三代试管婴儿技术的推广著降低了出生缺陷发生率。经美国HRC专家多年的观察发现，经过PGS/PGD筛查的胚胎，其着床率和活产率均有明显提升，为提高人口素质做出了重要贡献。

如何提升试管周期当中胚胎过筛的概率？

健康的胚胎更易通过基因筛查（如PGS/PGD），从而提高移植后的着床率和妊娠率。为提升胚胎过筛概率，需从多个环节优化，包括改善配子质量、优化培养环境及精细化操作管理等。

1.优化配子质量

准父母在试管周期前需调整生活习惯。女性可通过补充辅酶Q10（400-600mg/日）改善卵子线粒体功能，男性可服用男宝胶囊提升精子活力。同时，双方应戒烟酒、避免辐射，并遵循地中海饮食法，摄入富含抗氧化剂的食物。规律的有氧运动与充足睡眠也有助于减轻氧化应激，为配子提供良好的生理基础。

2.保障实验室环境

胚胎的体外发育高度依赖实验室条件。美国HRC的实验室通过FDA等权威认证，配备恒温恒压的囊胚培养箱和空气净化系统，模拟母体子宫的微环境。专属培养液中添加生长因子与抗凋亡成分，确保胚胎营养供给稳定。这些条件能减少胚胎发育异常，提高其通过基因筛查的可能性。

3.精细化操作降低风险

经验丰富的胚胎学家在培养过程中至关重要。他们需实时监测胚胎发育动态，调整培养液成分，并减少胚胎暴露于外界环境的时间。通过精准操作，可避免机械损伤或温度波动对胚胎造成的压力，从而提升优质囊胚的形成率。